（1）来稿务必论点明确，论据充分，文字精炼，数据可靠；每篇论文（含图、表）一般不低于5000个汉字为宜，应包括（按顺序）：题目(一般不超过20汉字)，作者姓名，作者单位、地址、邮编，中文摘要，关键词（3～8个），中图分类号，正文，参考文献。稿件需提供英文题名、作者名、单位、摘要、关键词。另外，请在文稿地脚处依次注明该文属何种基金资助（附基金号）并注明通信作者的信息（姓名、研究方向、学位、职称、电话、E-mail）。

（2）关键词：3-5个，以空格号相隔。关键词请按照《CYT173-2019学术出版规范关键词编写规则》编写。

（3）正文中表示标题级别的序号形式，一般从大到小依次为：“一”“（一）”“1”“（1）”“①”等。可以根据标题的实有级别，跳过某些形式的序号。

（4）稿件正文请勿署名，作者姓名、作者简介、通信地址、电话及电子邮箱地址等请另页给出。正文中应注意避免出现与作者身份有关的信息。

（5）原创性要求：所有投稿论文必须是原创的，未在其他期刊或会议中发表过，也不能与其他刊物同时投稿。若论文中包含已发表过的内容，请在投稿时说明，并标注新创部分。

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（7）文章格式要求：投稿稿件应使用中文撰写，并按要求进行排版。主要包括题目、作者信息、摘要、关键词、引言、研究方法、实验结果与讨论、结论、参考文献等部分。

（9）引用格式要求：引用的文献请按照国际通用的学术引用格式进行，确保参考文献的准确性。

（10）插图和表格：均应有中、英文图名和表名，坐标图中的标目要用量和单位之比表示清楚.文中图、表应有自明性，且随文出现。

1.《病毒学报》来稿应符合学术论文写作要求，全文格式规范，主题突出，层次分明，结构严谨，论据充分，观点新颖，论述视角独特，语言精练简洁，叙述准确。

2.本刊面向国内外征稿，凡与病毒生物技术相关学科的高水平科学研究成果均欢迎来稿。

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年度被引次数报告 (学术成果产出及被引变化趋势)

• 鼠诺如病毒感染RAW264.7细胞中干扰素和干扰素激活基因转录水平研究

  诺如病毒（Norovirus,NoV）是全球急性胃肠炎散发病例和暴发疫情的主要致病原。鼠诺如病毒（Murine norovirus,MNV）是研究诺如病毒的理想研究模型。本研究通过实时定量荧光PCR检测急性感染毒株MNV-CW1和持续性感染毒株MNV-SH1603感染Balb/c小鼠后的排毒情况以及感染RAW264.7细胞后不同时间点病毒RNA扩增、干扰素（Interferon,IFN）和干扰素激活...

  作者：庞立丽; 王慧敏; 王莹; 袁越; 靳淼; 卢选成; 李丹地; 孙晓曼; 新燕; 段招军 刊期： 2018年第02期

• 人肠道病毒D68型微复制子的建立

  建立人肠道病毒D68型（EV-D68）微复制子体系。利用增强绿色荧光蛋白（EGFP）或萤火虫荧光素酶（FLuc）报告基因替换病毒编码区,通过酶切连接,构建EV-D68 T7和PolⅠ系统微复制子体系,获得重组质粒pT7-miniEGFP、pT7-miniFLuc、pHH21-miniEGFP、pHH21-miniFLuc和pHH21-miniFLucΔpolyC。微复制子转染RD细胞,48h后荧光显微镜观察EGFP表达情况或用双...

  作者：潘明磊; 高帅; 成金燕; 徐亚楠; 李显煌; 段宇琴; 王涛 刊期： 2018年第02期

• 湖州市GII.P16-GII.2型诺如病毒胃肠炎疫情的病原分子特征分析

  鉴定湖州市2017年11月3起急性胃肠炎疫情的病原,并对病原进行基因特征研究。收集3起疫情中采集的患者粪便标本,采用荧光定量RT-PCR方法对其进行诺如病毒核酸检测,并对核酸阳性标本进行多聚酶和衣壳蛋白部分区域的RT-PCR扩增。选取阳性扩增产物进行序列测定和分子特征分析。同时收集疫情的相关流行病学资料。3起暴发疫情中15份标本经荧光PCR检测...

  作者：纪蕾; 徐德顺; 刘光涛; 陈莉萍; 吴晓芳 刊期： 2018年第02期

• 河北省儿童病毒性脑炎及脑膜炎埃可病毒30型VP1基因特征分析

  为了解河北省儿童病毒性脑炎和脑膜炎患者中埃可病毒30型（Echovirus 30,E30）流行株基因特征及进化。本研究对2013~2015年间河北省儿童病毒性脑炎和脑膜炎病例中151份鉴定为肠道病毒阳性的脑脊液标本进行血清型鉴定,扩增E30流行株VP1区全基因序列;并与GenBank下载的325株E30的VP1基因序列进行同源性及亲缘关系分析。共获得18条E30VP1基因序列。...

  作者：陈祥鹏; 郭佳运; 李静洁; 王巍; 孙素真; 谢正德 刊期： 2018年第02期

• HEVAg-PLGA纳米颗粒疫苗小鼠体内免疫学研究

  研究重组戊型肝炎抗原（HEVAg）-乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）纳米颗粒抗原能否在动物体内诱导产生免疫应答。制备HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原后,通过皮下、滴鼻、口服途径接种Balb/c小鼠,每隔4周加强免疫两次,HEVAg与铝盐佐剂（铝佐剂疫苗Al2O3-Ag）为对照组,一定时间内检测抗体及细胞因子的应答水平。结果HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原在小鼠体内诱导产生...

  作者：漆秋兰; 高丹丹; 施丽丽; 肖艳萍; 董晶剑; 陈艳; 冯昊 刊期： 2018年第02期